Güvenlik

Kendi Ürününüz İçin GBF (SDS) Hazırlatmak: Kim, Ne Zaman?

Oda kokusu, esans karışımı veya temizlik ürünü satan işletmenin kendi ürünü için güvenlik bilgi formu hazırlatması gereken durumları ve hazırlayıcıya verilecek verileri anlatır.

Esans Akademi Teknik Ekibi~12 dk okumaGüncellendi: 03.11.2026
01

GBF Kimin Yükümlülüğü, Ne Zaman Doğar?

Bir gün gelir, kurumsal bir müşteri ya da bir pazaryeri size tek satırlık bir e-posta atar: “Ürünün güvenlik bilgi formunu gönderir misiniz?” O an, atölyeniz bir mutfak olmaktan çıkar; bir piyasaya arz eden olursunuz. Bu yazı, o e-posta gelmeden önce hazırlıklı olmanız için.

GBF (Güvenlik Bilgi Formu; uluslararası adıyla SDS – Safety Data Sheet), bir madde veya karışımın zararlılıklarını, güvenli kullanım, depolama, taşıma, ilk yardım ve bertaraf bilgilerini standart bir sırayla aktaran teknik belgedir. Kullanıcıyı korur; ama aynı zamanda sizi de korur. Çünkü “bilgiyi verdim” diyebilmek, savunulabilir bir dosyanın ilk maddesidir.

Türkiye’de çerçeve nettir: 31/12/2023 tarihinden sonra GBF’ler yalnızca KKDİK Yönetmeliğine göre hazırlanır. Türkiye pazarına arz edilen madde ve karışımlar için güvenlik bilgi formları, KKDİK Yönetmeliği Ek-2 ile uyumlu olarak ve Türkçe hazırlanmalıdır. Formun iskeleti de serbest değildir: ilgili yönetmelikçe belirlenmiş 16 ana başlık ve 48 alt başlık vardır. Yani GBF bir “bilgi notu” değil, formatı dayatılmış bir belgedir.

Kritik ayrım: GBF yükümlülüğü ürünün adına değil, sınıflandırmasına ve hitap ettiği mevzuata bağlıdır. “Ben sadece küçük bir atölyeyim” cümlesi bir muafiyet gerekçesi değildir. Muafiyet iddiası, belgelenmesi gereken bir pozisyondur.

Esans dünyasında üç ayrı ürün ailesi, üç ayrı rejime düşer. Oda kokusu ve difüzör sıvısı kimyasal karışımdır. Cilde sürülen parfüm kozmetiktir. Yüzey temizleyici ise deterjan mevzuatının alanıdır. Aynı tezgâhta üretiliyor olmaları, aynı evrakı paylaştıkları anlamına gelmez.

Ürün tipiBaskın mevzuat çerçevesiGBF pratikte gerekir mi?Yanında istenen diğer dosya
Oda kokusu, difüzör sıvısı, oto kokusuKKDİK + SEA (sınıflandırma-etiketleme)Evet — zararlı sınıflandırma varsa kural olarak zorunlu; alkol/solvent bazlılarda neredeyse kaçınılmazEtiket metni, zararlılık ifadeleri (H/P)
Cilt parfümü, kolonya, vücut spreyiKozmetik mevzuatı (TİTCK)Nihai ürün için klasik anlamda GBF beklenmez; hammaddeler için GBF dosyada olmalıÜrün Bilgi Dosyası + Güvenlilik Değerlendirme Raporu
Yüzey temizleyici, çamaşır parfümü, deterjanDeterjan mevzuatı + SEAEvetTeknik dosya (biyobozunurluk verileri dâhil)
Esans, aroma kimyasalı, solvent satışı (B2B)KKDİK + SEAEvet — tedarik zincirine bilgi aktarımı asıldırIFRA uygunluk beyanı, analiz sertifikası
Mum, sabun gibi katı eşya/ürünlerÜrün tipine göre değişirVaka bazlı; hammadde GBF’leri yine saklanırAlerjen beyanı, etiket

Deterjan tarafında sık atlanan bir nokta var: imalatçılar talep edildiğinde Bakanlığa ibraz etmek üzere ürüne ait güvenlik bilgi formu, etiket ve yüzey aktif maddelerin biyobozunurluğuna ilişkin test verilerini içeren teknik dosyayı firma bünyesinde bulundurur. Bu dosya kuruma gönderilmez; denetimde sunulabilmesi için firmada hazır tutulması zorunludur. Yani “istenmedi, demek ki gerekmiyor” yanılgısı, denetim günü pahalıya patlar.

Kozmetik tarafında ise muafiyet sanılan şey çoğu zaman muafiyet değildir. Kozmetik ürünlerde muafiyet, mevzuatta tanımlanan kozmetik ürün kapsamına giren formülasyonlarla sınırlıdır; firmaların düştüğü en yaygın hata, ürünlerinin tamamen muaf olduğunu varsayarak güvenlik veri formu ve etiketleme yükümlülüklerini ihmal etmektir. Dahası, kayıt muafiyeti sınıflandırma, etiketleme ve güvenlik bilgi formu yükümlülüklerini ortadan kaldırmaz; zararlı bir madde kayıttan muaf olsa bile etiketlenmek ve güvenlik bilgi formuyla tedarik zincirine bildirilmek zorundadır.

İpucu: Kozmetik ürün bildirimi bir onay belgesi değildir. Bildirim, üretici ve ürünün piyasada kontrol edilmek üzere kayıtlara geçtiği anlamına gelir; izin ya da onay anlamı taşımaz, üretici mevzuata uygun ve güvenli ürünü piyasaya arz etmekten sorumludur. Süreç ile sorumluluk ayrı şeylerdir: bildirimi yaparsınız, sorumluluk yine sizde kalır.
03

Hazırlayıcıya Hangi Verileri Vereceksiniz?

GBF’nin kalitesi, hazırlayıcının yeteneğinden önce sizin verdiğiniz verinin kalitesine bağlıdır. Eksik veri, muhafazakâr (abartılı) sınıflandırma demektir. Abartılı sınıflandırma ise gereksiz taşıma kısıtı, ürkütücü etiket ve kaybedilmiş kurumsal müşteri demektir.

  1. Tam ve kesin formül — ağırlıkça (% w/w)

    Her bileşenin adı, varsa CAS/EC numarası ve ağırlıkça yüzdesi. Hacimce değil, ağırlıkça. “Yaklaşık %10 civarı” kabul edilmez; toplam 100,00 olmalıdır.

  2. Her hammadde için güncel GBF

    Esans, etanol, IPM, MPG, DPM, solubilizer, antioksidan — hepsi. Tarihi eski olanları tedarikçinizden yenileyin. Hazırlayıcı, bileşen bazlı verilerden karışımı hesaplar.

  3. Esansın alerjen ve IFRA dokümanları

    Esansın IFRA uygunluk beyanı ve alerjen listesi. Sınırlar toplam esans oranına değil, esansın içindeki tek tek maddelere ve ürün kategorisine (cilde kalan / durulanan) göredir.

  4. Ölçülmüş fiziksel veriler

    Görünüm, renk, koku, yoğunluk, pH (sulu sistemlerde), parlama noktası. Parlama noktası hesapla tahmin edilebilir; ancak taşıma sınıfı kritikse akredite laboratuvar ölçümü istenir.

  5. Ambalaj ve kullanım senaryosu

    Sprey mi, fitilli difüzör mü, 100 ml mi 5 L mi? Tüketici mi, profesyonel mi kullanacak? Maruziyet senaryosu, ilk yardım ve önlem ifadelerini doğrudan belirler.

  6. Firma ve acil durum bilgileri

    Unvan, adres, e-posta ve ulaşılabilir bir acil durum telefonu. Bölüm 1’de yazan numaranın gerçekten açılması gerekir.

  7. Varyant listesi

    Aynı bazda 30 koku varsa, bunu baştan söyleyin. Hazırlayıcı “baz + koku ailesi” mantığıyla çalışırsa hem süre hem maliyet ciddi düşer.

ŞEKİL 01Süreç Şeridi — Adım Adım
🔹1. Tam ve kesinformül —…🧰2. Her hammaddeiçin güncel GBF…🔹3. Esansın alerjenve IFRA…⚖️4. Ölçülmüşfiziksel veriler…🔹5. Ambalaj vekullanım…🔹6. Firma ve acildurum bilgileri…
Gizlilik endişesi: “Formülümü vermem” demek, GBF’yi imkânsız kılar. Doğru yol, hazırlayıcıyla gizlilik sözleşmesi (NDA) imzalamaktır. Ayrıca yayımlanan GBF’de bileşim çoğunlukla konsantrasyon aralıkları ile verilir; tam reçeteniz müşteriye açılmaz. Formül dosyada kalır, bilgi zincirde ilerler.

Şimdi, kimsenin söylemediği pratik tuzak: gram ile mililitre aynı şey değildir. Formülü gram üzerinden kurarsınız, ama şişeyi mililitreyle doldurursunuz. Esans ve solventlerin özgül ağırlıkları geniş bir aralıkta değişir — narenciye ağırlıklı yağlar yaklaşık 0,84 bandına inerken, ağır reçineler ve bazı sentetikler 1,10’un üzerine çıkabilir. Yoğunluğu hesaba katmazsanız, 100 ml şişeye koyduğunuz “100 g” ya taşar ya eksik kalır.

Bileşen tipiTipik yoğunluk aralığı (g/ml, ~20°C)100 g malzeme kaç ml eder?Dikkat
Etanol (yüksek dereceli)~0,79 – 0,81~124 – 127 mlHacimce en çok yer kaplayan bileşen
Narenciye ağırlıklı esans/yağ~0,84 – 0,88~114 – 119 mlHafiftir; hacim hatası burada büyür
IPM (izopropil miristat)~0,85 civarı~118 mlTaşıyıcı/emolyandır, fiksatif değildir
MPG (monopropilen glikol)~1,03 – 1,04~96 – 97 mlYüksek oranda tende yapışkanlık hissi bırakır
Ağır reçine/balsam, bazı sentetikler1,05 – 1,15+~87 – 95 mlAz hacim, çok ağırlık; tartıda yanıltır
İpucu: GBF’ye yazılacak yoğunluğu tahmin etmeyin. Bitmiş ürününüzden 10 ml’lik hassas bir ölçüm alın, tartın, bölün. Kendi değerinizi kendi partinizden çıkarın. Her yeni baz değişikliğinde bu ölçümü tekrarlayın.

Bir de şu notu düşelim: MPG ve IPM, piyasada sıkça “fiksatif” diye anılır. Değildirler. Bunlar taşıyıcı çözücü ve emolyandır; uçuculuğu bir miktar düzenledikleri için kalıcılığa dolaylı katkı verirler, o kadar. Gerçek fiksatif dediğimiz şey makrosiklik miskler, glukoz eteri tipi moleküller ve ağır balsam/reçinelerdir. GBF’de de, pazarlama metninizde de bu ayrımı doğru kurun — yanlış terim, yanlış beklenti üretir.

04

Süreç, Takvim ve Belgenin Ömrü

GBF bir kerelik iş değildir. Doğan, yaşayan, güncellenen bir belgedir. Formülünüz değiştiğinde o da değişir.

  1. Kapsam tespiti

    Ürününüz hangi mevzuata düşüyor? Kozmetik mi, kimyasal karışım mı, deterjan mı? Yanlış kapsamla başlayan süreç, baştan çöpe gider.

  2. Hazırlayıcı seçimi ve NDA

    Sertifikanın geçerlilik tarihini görün. Gizlilik sözleşmesini imzalayın. Varyant sayınızı baştan paylaşın.

  3. Veri paketinin teslimi

    03. bölümdeki yedi kalem. Eksiksiz giderse süre kısalır; eksik giderse hazırlayıcı en kötü senaryoya göre sınıflandırır.

  4. Sınıflandırma ve hesaplama

    SEA kurallarına göre karışımın zararlılık sınıfı, H/P ifadeleri ve piktogramları belirlenir. Gerekirse laboratuvar testi istenir.

  5. Taslak GBF’nin kontrolü

    Bölüm 1’deki firma bilgisi, acil telefon, ürün adı ve ambalaj bilgisini siz doğrulayın. En sık hata burada çıkar.

  6. Etiketin GBF ile hizalanması

    GBF Bölüm 2 ile ambalaj etiketi birbirini tutmalıdır. Formda var, etikette yok — denetimde ilk yakalanan uyumsuzluktur.

  7. Arşivleme ve dağıtım

    Formu kurumsal müşterilere ve bayilere gönderin, tarihli kopyayı arşivleyin. Kimin hangi sürümü aldığını kayıt altına alın.

  8. İzleme ve güncelleme

    Formül, tedarikçi, ambalaj ya da mevzuat değiştiğinde revizyon başlatın. Revizyon numarası ve tarihi daima görünür olsun.

Tetikleyici olayGBF güncellenir mi?Neden
Esans tedarikçisini değiştirdinizEvetAlerjen profili ve bileşen verisi değişir
Esans oranını %8’den %15’e çıkardınızEvetSınıflandırma eşikleri aşılabilir
Solventi DPM’den etanole çevirdinizEvetParlama noktası ve taşıma rejimi değişir
Sadece etiket tasarımı değiştiHayırZararlılık verisi aynıdır
Ambalaj 100 ml’den 5 L’ye çıktıGenellikle evetKullanım senaryosu ve taşıma koşulu değişir
Mevzuat/sınıflandırma güncellendiEvetBelge yürürlükteki kurala uymak zorundadır

Arka planda işleyen ikinci bir saat daha var: KKDİK kayıt takvimi. Bu takvim kademeli hale getirildi — son kayıt tarihleri tonaj ve madde zararlılığına bağlı olarak 31.12.2026, 31.12.2028 ve 31.12.2030 şeklinde kademelendirilmiştir. Geçici kayıt için belirlenen son tarih 30 Eylül 2026 olmuş; 31 Aralık 2026 yıllık 1.000 ton ve üzeri maddeler ile belirli yüksek zararlılık sınıflarına, 31 Aralık 2028 yıllık 100 ton ve üzeri, 31 Aralık 2030 ise yıllık 1 ton ve üzeri imal/ithal edilen maddeler için belirlenmiştir.

Küçük bir atölye bu tonajlara çoğunlukla ulaşmaz; ama tedarikçiniz ulaşır. Kayıt dışı kalmış bir hammadde, bir gün tedarik zincirinizde boşluk olarak karşınıza çıkar. Bu yüzden önemli hammaddelerinizde tedarikçinizden kayıt durumunu sormak artık rutin bir soru olmalı. Ayrıca unutmayın: erteleme kayıt yükümlülüğünü kaldırmaz; yalnızca takvimi değiştirir.

Maliyet gerçeği: “Belge işleri ücretsizdir” diye bir şey yoktur. Kozmetik tarafında ürün bildirimi ve firma kaydı resmî harca tabidir; buna güvenlilik değerlendirme raporu, laboratuvar analizi ve danışmanlık kalemleri eklenir. Kimyasal tarafta GBF hazırlatma, varyant sayısına ve test ihtiyacına göre fiyatlanır. Bütçeyi tek kalem değil, kalemler toplamı olarak kurun. Güncel harç tutarlarını her zaman resmî kaynaktan teyit edin.
İpucu: Ürünün raf ömrü ve depolama koşulları, GBF’nin 7. bölümünün konusudur ama sizin kalite meselenizdir de. Serin, karanlık, dik ve sıkı kapaklı saklama; esans ve parfümün doğru saklanması başlığında anlattığımız ilkelerle birebir örtüşür. Bir ürünü nasıl sakladığınızı bilmiyorsanız, belgede yazanı da savunamazsınız.
05

Müşteri Talebine Hazırlık ve Sık Sorulanlar

Kurumsal müşteri GBF’yi genelde acele ister. Siparişten bir gün önce ister. O yüzden belge, sipariş gelmeden hazır olmalıdır. Gerisi senin imzan.

Bir de ihracat kapısı var. AB’ye satış yapacaksanız oyunun kuralı değişir: Türkiye’den AB ülkelerine ihracat yapan firmaların, AB’deki ithalatçının PCN ve UFI kodu gerekliliklerini yerine getirebilmesi için karışımın formül bilgisini paylaşması gerekir. Türkiye içi satışta ise tablo farklıdır: AB tarafında dayanak CLP Ek VIII iken Türkiye’de çerçeve SEA ve GBF mevzuatı üzerinden yürür; ulusal bir UFI sistemi öngörülmemiştir ve zehir danışma merkezi bildirimi üretici ile ithalatçının yükümlülüğüdür. Bu başlıkta uygulama hızla değişebilir; sözleşme imzalamadan önce güncel durumu doğrulayın.

Hazır bulunuşluk dosyası: Bir klasörde şunlar dursun — bitmiş ürünün Türkçe GBF’si (güncel revizyon), etiket görseli, hammadde GBF’leri, esansın IFRA beyanı, alerjen listesi, parti kayıtları ve ölçülmüş yoğunluk/parlama noktası verileri. Bu klasör, hem müşteri sorusunun hem denetim sorusunun cevabıdır.
Oda kokusu satıyorum, küçük ölçekliyim; yine de GBF zorunlu mu?
Ölçek, yükümlülüğü belirleyen kriter değildir; ürünün zararlılık sınıflandırması ve piyasaya arz edilmesi belirleyicidir. Alkol veya glikol eteri bazlı bir oda kokusu, parlayıcılık nedeniyle kural olarak sınıflandırılan bir karışımdır. Kesin durumu, formülünüzle birlikte sertifikalı bir hazırlayıcıya teyit ettirin.
Cilde sürülen parfüm için de GBF hazırlatmam gerekir mi?
Nihai kozmetik ürün, klasik anlamda bir kimyasal karışım GBF’si yerine kozmetik mevzuatının kendi dosya sistemine tabidir; esas belge Ürün Bilgi Dosyası ve güvenlilik değerlendirme raporudur. Ancak hammaddelere ait güvenlik bilgi formlarının bu dosyada bulunması gerekir. Yani GBF ortadan kalkmaz, yer değiştirir.
Tedarikçimin GBF’sindeki logoyu değiştirip kendi ürünüm için kullanabilir miyim?
Hayır. O belge saf esansı anlatır; sizin ürününüz ise seyreltilmiş bir karışımdır ve parlama noktası, zararlılık sınıfı, ilk yardım bilgisi farklıdır. Ayrıca belgenin muhatabı artık sizsiniz; yanlış bilgi verme riskini doğrudan üstlenirsiniz.
GBF’yi kendim hazırlayabilir miyim, bir şablon yeterli olmaz mı?
Hayır. 1 Ocak 2024 itibarıyla güvenlik bilgi formları yalnızca Kimyasal Değerlendirme Uzmanı sertifikasına sahip kişiler tarafından hazırlanabilmektedir. Şablondan üretilmiş bir belge denetimde geçerli sayılmaz; üstelik yanlış sınıflandırma kullanıcı güvenliğini riske atar.
GBF İngilizce olabilir mi, yurtdışı tedarikçimin formu yeter mi?
Türkiye pazarı için yetmez. Türkiye’de piyasaya arz edilen madde ve karışımlar için güvenlik bilgi formları KKDİK Ek-2 ile uyumlu olarak ve Türkçe hazırlanmalıdır. İngilizce form, yalnızca Türkçe formun hazırlanmasında kaynak veri olarak kullanılır.
Aynı bazda 25 farklı koku üretiyorum; her biri için ayrı GBF mi gerekir?
Kural olarak her farklı formül ayrı bir karışımdır ve kendi belgesini ister. Ancak baz aynı, sadece esans değişiyorsa hazırlayıcı “aile” yaklaşımıyla çalışarak süreci ve maliyeti ciddi şekilde azaltabilir. Varyant listenizi en baştan, tek seferde paylaşın.
GBF ile kozmetik güvenlilik değerlendirme raporu aynı şey mi?
Hayır, ikisi farklı amaca hizmet eder. GBF kimyasal zararlılık ve güvenli kullanım bilgisini tedarik zincirine aktarır; güvenlilik değerlendirme raporu ise kozmetik ürünün insan sağlığı açısından güvenliğini uzman değerlendirmesiyle ortaya koyar. Biri diğerinin yerine geçmez.
Ürünüm KKDİK kaydından muafsa GBF’den de muaf mıyım?
Hayır, bu en pahalı yanılgılardan biridir. Kayıt muafiyeti sınıflandırma, etiketleme ve güvenlik bilgi formu yükümlülüklerini ortadan kaldırmaz; zararlı bir madde kayıttan muaf olsa bile etiketlenmek ve güvenlik bilgi formuyla tedarik zincirine bildirilmek zorundadır. Muafiyet iddianızı ayrıca belgelendirmeniz beklenir.
UFI kodunu Türkiye’de etikete koymak zorunda mıyım?
Türkiye’de ulusal bir UFI sistemi öngörülmemiştir; yükümlülükler SEA çerçevesi, GBF mevzuatı ve ulusal zehir danışma merkezi bildirimi üzerinden değerlendirilir. AB’ye ihracat yapıyorsanız durum değişir ve AB’deki ithalatçının UFI/PCN gerekliliği devreye girer. Bu konuda güncel uygulamayı mutlaka teyit edin.
Müşteri yarın istiyor; GBF bir günde çıkar mı?
Veri paketiniz eksiksizse çok hızlı ilerleyebilir, ancak laboratuvar ölçümü gerekiyorsa süre tamamen teste bağlıdır. Doğru strateji, belgeyi sipariş gelmeden hazırlatmaktır. Acele edilen her belgede hata oranı yükselir.
Esans “food grade” yazıyorsa ürünüm gıdaya uygun mu sayılır?
Hayır. Gıda aroması ile kozmetik/parfüm esansı ayrı dünyalardır ve kozmetik esansı yenilebilir ya da içilebilir değildir. GBF’nizde de ürünün yutulmaması gerektiği açıkça yer alır; pazarlama metninizde “doğal, zararsız, tadılabilir” çağrışımı kurmayın.
Doğal içerikli ürün yaptım; GBF süreci daha mı kolay olur?
Hayır, çoğu zaman tam tersi olur. En sıkı kısıtlı alerjenlerin bir kısmı (örneğin citral, eugenol, meşe yosunu) doğal esansiyel yağlarda yüksek oranda bulunur ve doğal bergamot fototoksik etki gösterebilir. Güvenlik kaynağa değil, moleküle ve kullanım seviyesine bağlıdır; bazı saf sentetikler alerjen profili bakımından oldukça temizdir.
Ürünümü piyasaya vermeden önce cilt testi yaptırmam gerekir mi?
Cilde temas eden ürünlerde kullanıcıya yönelik yama (patch) testi önerisi standart bir güvenlik pratiğidir ve etiket uyarılarıyla desteklenir. Ancak bu, kozmetik güvenlilik değerlendirmesinin yerini tutmaz. Profesyonel ürün çıkaracaksanız ikisini birlikte planlayın; buradaki bilgiler tıbbi tavsiye değildir.
Son söz: Mevzuat canlı bir metindir; tarihler, harçlar ve prosedürler değişebilir. Bu yazı, süreci anlamanız ve doğru soruyu sormanız için bir pusuladır. Kozmetik ürünler için TİTCK, kimyasal karışımlar için Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı kaynaklarından güncel mevzuatı mutlaka doğrulayın; kritik kararlarda sertifikalı bir uzmandan görüş alın.
📖 Esans Magazin'den
Alışveriş Rehberi yazıları →
Tüketici gözünden parfüm seçimi

Devam et

→ Sonraki Yazı
Esans ve Alkol Deposu: Yangın Riski, Miktar Sınırı ve Sigorta
Okumaya devam et →
🛒 İlgili Ürün
Danışmanlık
Ürünlere göz at →
🧪 İlgili Araç
Laboratuvar & Arama
Hesaplayıcıyı aç →

Üretimine bugün başla — esans.com.tr

Keşfet →